2022年2月14日
                                     FDA関連                                    
                            
                                    
                                        2021年7月16日
                                     FDA関連                                    
                            【お役立ち翻訳】Unique Device Identifier (UDI)の形式および内容【FDAガイダンス】
                                    
                                        2021年7月7日
                                     FDA関連                                    
                            【FDA】UDIの形式および内容に関する最終ガイダンスの発行
                                    
                                        2020年6月12日
                                     FDA関連                                    
                            【FDA】ANDA承認の暫定承認への変更マニュアルの発出【ジェネリック医薬品】
                                    
                                        2019年2月28日
                                     FDA関連                                    
                            【FDAドラフトガイダンス】 Nonbinding Feedback After Certain FDA Inspections of Device Establishments
                                    
                                        2019年2月27日
                                     FDA関連                                    
                            【FDAドラフトガイダンス】Quality Considerations for Continuous Manufacturing
                                    
                                        2019年2月26日
                                     FDA関連                                    
                            